Nuestra Filosofía
Somos un equipo interdisciplinario orientado a garantizar la calidad y seguridad de los productos comercializados por la empresa.
FARMACOVIGILANCIA Y TECNOGIVILANCIA
¿Que es?
Farmacovigilancia
Conjunto de actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de las reacciones adversas y otros problemas relacionados con medicamentos.
Tecnovigilancia
Conjunto de actividades o procedimientos que buscan identificar, evaluar, gestionar y divulgar la información sobre incidentes o eventos adversos que presentan los dispositivos médicos, para mejorar la salud y protección del paciente.
¿Qué se reporta a farmacovigilancia y tecnovigilancia?
Tri DM S.A. requiere conocer cualquier sospecha de reacción o evento relacionado a sus productos. El interesado puede notificar vía formulario la situación para su valoración y seguimiento.
Los datos suministrados son confidenciales.
Tipos de situaciones que se deben reportar
Incidentes relacionados con la interoperabilidad de sistemas: Si existen problemas de interoperabilidad entre diferentes sistemas o dispositivos médicos que puedan comprometer la atención o la seguridad del paciente, es importante informarlo.
Fallas o mal funcionamiento de equipos médicos: Cualquier problema técnico o mal funcionamiento de un equipo médico que pueda afectar la seguridad del paciente debe ser reportado.
Problemas de calidad en productos sanitarios: Si se detecta un problema de calidad en un producto sanitario, como materiales defectuosos, diseño inadecuado o etiquetado incorrecto, se debe reportar para evitar riesgos para los usuarios.
