FARMACOVIGILANCIA Y TECNOGIVILANCIA

Nuestra Filosofía

Somos un equipo interdisciplinario orientado a garantizar la calidad y seguridad de los productos comercializados por la empresa.

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¿Que es?

Farmacovigilancia

Conjunto de actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de las reacciones adversas y otros problemas relacionados con medicamentos.

Tecnovigilancia

Conjunto de actividades o procedimientos que buscan identificar, evaluar, gestionar y divulgar la información sobre incidentes o eventos adversos que presentan los dispositivos médicos, para mejorar la salud y protección del paciente.

¿Qué se reporta a farmacovigilancia y tecnovigilancia?

Tri DM S.A. requiere conocer cualquier sospecha de reacción o evento relacionado a sus productos. El interesado puede notificar vía formulario la situación para su valoración y seguimiento.

Los datos suministrados son confidenciales.

Realice su reporte

Tipos de situaciones que se deben reportar

Incidentes relacionados con la interoperabilidad de sistemas: Si existen problemas de interoperabilidad entre diferentes sistemas o dispositivos médicos que puedan comprometer la atención o la seguridad del paciente, es importante informarlo.
Fallas o mal funcionamiento de equipos médicos: Cualquier problema técnico o mal funcionamiento de un equipo médico que pueda afectar la seguridad del paciente debe ser reportado.
Problemas de calidad en productos sanitarios: Si se detecta un problema de calidad en un producto sanitario, como materiales defectuosos, diseño inadecuado o etiquetado incorrecto, se debe reportar para evitar riesgos para los usuarios.
Reporte Incidencias

Notificación a tecnovigilancia

Informacion del Reporte:

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